پاورپوینتی فوق‌العاده کامل با موضوع طیف سنجی. این پاورپوینت از محصولات سایت نیست و ما هم به رایگان از اینترنت گرفتیم و در اینجا گذاشتیم تا شما به رایگان دانلود کرده و استفاده کنید.

PowerPoint + Pdf ... قابل ویرایش!

305 اسلاید!

این پاورپوینت 305 صفحه‌ای واقعاً عالی و کامل هستش و من خودم برای درس کاربرد طیف ازش استفاده کردم. تو ادامه بخش‌هایی از این پاورپوینت رو به همراه مقدمه‌ی هر بخش می‌گذارم تا ببینید و بعد اگه خوشتون اومد به رایگان دانلود کنید.

بخش اول: مفاهیم اولیه

رزونانس مغناطيسي هسته‌اي (NMR) يک روش طيف سنجي است که براي شيميدانان آلي از اهميتي والا نسبت به طيف سنجي مادون قرمز برخوردار است. بسياري از هسته‌ها را مي‌توان با فنون NMR مطالعه کرد، ولي هيدروژن و کربن بطور معمول مورد استفاده قرار مي‌گيرند.

رزونانس مغناطيسي هسته‌اي ما را از تعداد هر نوع هيدروژن مطلع مي‌سازد. به علاوه اين روش،  اطلاعاتي راجع به طبيعت محيط اطراف اين گونه اتم‌هاي هيدروژن به دست مي‌دهد.

اهميت رزونانس مغناطيسي هسته‌اي از آن جا آشکار مي‌شود که در يک مولکول، تمام پروتون‌ها در يک فرکانس رزونانس نمي‌کنند. اين بدين دليل است که پروتون‌هاي مولکول توسط الکترون‌ها احاطه شده و محيط الکتروني هر يک از پروتون‌ها بطور جزيي با ديگر پروتون‌ها فرق مي‌کند. به عبارت ديگر، پروتون‌ها توسط الکترون‌هايي که آن‌ها را احاطه کرده‌اند پوشيده يا محافظت مي‌شوند. در يک ميدان معناطيسي، الکترون‌هاي ظرفيتي پروتون‌ها مي‌چرخند. اين چرخش که جريان ديامغناطيس محلي خوانده مي‌شود، توليد ميدان مغناطيسي متضادي مي‌کند که در جهت مخالف ميدان مغناطيسي اعمال شده عمل مي‌نمايد. اين اثر که مانع ديامغناطيسي يا آنيزوتروپي ديا مغناطيسي ناميده مي‌شود.

در يک اتم، جريان مغناطيسي محلي توليد يک ميدان مغناطيسي ثانويه مي‌نمايد که داراي جهتي مخالف ميدان مغناطيسي اعمال شده است. در نتيجه آنيزوتروپي ديا مغناطيس، پروتون در مولکول بسته به دانسيته الکتروني اطراف آن از جانب ميدان مغناطيسي اعمال شده محافظت مي‌شود. هر قدر دانسيته الکتروني اطراف يک هسته بيشتر باشد ميدان مغناطيسي توليد شده توسط الکترون‌ها،  که در جهت عکس ميدان اعمال شده است،  بيشتر خواهد بود.

بخش دوم: طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته‌ای

مطالعه هسته‌هاي کربن از طريق طيف سنجي رزونانس مغناطيسي هسته‌اي (NMR)، تکنيک مهمي براي تعيين ساختمان‌هاي مولکول‌هاي آلي است. استفاده از آن به همراه NMR پروتون و نيز طيف سنجي مادون قرمز، شيميدانان آلي را قادر مي‌سازد تا به تعيين ساختمان کامل يک ترکيب مجهول بپردازند، بدون اينکه دست‌هاي خود را در آزمايشگاه آلوده کنند. دستگاه‌هاي جديد NMR تبديل فوريه (FT-NMR) امکان بدست آوردن طيف‌هاي کربن را آسان مي‌کند.

در، کربن‌هاي گروه کربونيل داراي بيشترين تغيير مکان شيميايي هستند که اين هم به دليل هيبريداسيون     آن کربن و هم به علت اتصال مستقيم اکسيژن الکترونگاتيو به کربن کربونيل است که آن را بيش از بيش ناپوشيده مي‌کند. آنيزوتروپي مسئول تغيير مکان شيميايي زياد کربن‌هاي حلقه‌هاي آروماتيک و آلکن‌هاست.

بخش سوم: بررسی‌های پیشرفته‌تر

ثابت‌هاي کوپلاژ: علايم

براي چند شاخه‌هاي ساده، ثابت کوپلاژ (J) به سهولت با تعيين فاصله (برحسب هرتز) بين قلل چند شاخه‌اي اندازه‌گيري مي‌شود. اين ثابت کوپلاژ مستقل از قدرت ميدان است و صرف نظر از قدرت ميدان يا فرکانس عمل کننده دستگاه NMR، داراي يک مقدار ثابتي است.

اندازه ثابت کوپلاژ بستگي به تعداد پيوندهاي مابين دو اتم يا دو گروه از اتم‌هاي برهمکنش بين دو هسته تأثير مي‌نهند، اما در مجموع، کوپلاژهاي تک پيوندي بزرگتر از کوپلاژهاي دو پيوندي و آن‌ها نيز بزرگتر از کوپلاژهاي سه پيوندي هستند و تا به آخر. در نتيجه علايم استفاده شده براي نشان دادن کوپلاژها، اطلاعات اضافي ديگري را نيز در مورد اتم‌هاي برهمکنش کننده و تعداد پيوندهايي که از ميان آن‌ها برهمکنش رخ مي‌دهند، در بر مي‌گيرند.

بخش چهارم: طیف مادون قرمز و مثال‌های فراوان

در این بخش به طور کامل و مفصل طیف سنجی مادون قرمز (IR) توضیح داده شده است. در انتها نیز مثالهای فراوانی از طیف سنجی و نخوه ی خواندن طیف ها آمده است.

امیدواریم که این فایلِ واقعاً کامل و جامع براتون مفید باشه. شما هم اگه تحقیق یا گزرشی دارید که خودتون نوشتید، می‌تونید برامون بفرستید تا به اسم خودتون تو سایت قرار بگیره.